モンタナ州「試みる権利」新法——絶望した親たちの最後の希望か？
モンタナ州で新たに成立した「試みる権利（Right to Try）」法が、未承認の試験的治療薬へのアクセスを生命を脅かす疾患の患者に認める一方、医療専門家からは安全性をめぐる懸念の声も上がっている。
罕见病 に関するニュース
科学者の副業：AIと量子コンピューティングで新規ペプチドを生成
科学者たちが業余時間と自己資金を活用し、AIと量子コンピューティングを組み合わせて新規ペプチド分子を低コストで設計する研究が注目を集めている。希少疾患など「市場の空白」領域への治療法開発に新たな光をもたらす可能性として、WIREDが取り上げ
AI如何解决罕见病治療の労働力不足問題
罕見病は世界で約3億人に影響を与えているが、95%は有効な治療法がない。カタール・ウェブサミットで、AIを活用したバイオテック新興企業が自動化、データ分析、遺伝子編集技術により労働力不足を解決する方法を披露した。
AIはいかにして希少疾患治療の労働力問題を解決するか
カタールのWeb Summitで、AI活用バイオテック企業が希少疾患の創薬・治療における労働力不足を自動化とデータ駆動型アプローチで解決する取り組みを発表した。