35歳未満の若き才能たちが、バイオテクノロジーの未来を塗り替えている
MIT Technology Reviewが毎年発表する「35歳以下のイノベーター」リストで、今年は9名のバイオテクノロジー分野の若手研究者が選出された。遺伝子編集、AI、合成生物学の最前線で活躍する彼らが、生命科学の新たな黄金時代を切り開
MIT Technology Reviewが毎年発表する「35歳以下のイノベーター」リストで、今年は9名のバイオテクノロジー分野の若手研究者が選出された。遺伝子編集、AI、合成生物学の最前線で活躍する彼らが、生命科学の新たな黄金時代を切り開
科学者たちがCRISPR遺伝子編集技術によってY染色体を精密に切除し、雄マウスの胚を雌へと転換させることに成功した。この技術は絶滅危惧種の保全や臓器培養への応用が期待される一方、深刻な倫理的問題も提起している。
日本の研究チームがCRISPR-Cas9技術を用いてオスのマウス胚からY染色体を除去し、遺伝的背景がほぼオス親と同一でありながら表現型は完全にメスの、健康で繁殖能力を持つクローンマウスの育成に世界で初めて成功した。この成果は複数の科学者から
複数の研究機関のチームがGoogleのDeepMindが開発したAIシステム「AlphaFold」を活用し、遺伝子編集タンパク質を再設計することで、編集効率を維持しながら脱標的(オフターゲット)効果を大幅に低減することに成功した。この成果は
ラスベガスで開催された「ステロイド・オリンピック」と、新興企業Mythosが推進する「より安全な増強剤」を題材に、テクノロジーによる人体強化がもたらす倫理的課題と文化的影響を考察する。
体外受精(IVF)誕生から48年、AI、遺伝子編集、子宮内膜受容性研究などの新技術が成功率向上に貢献している。しかし技術的進歩と並行して、倫理的・社会的課題も依然として存在している。
罕見病は世界で約3億人に影響を与えているが、95%は有効な治療法がない。カタール・ウェブサミットで、AIを活用したバイオテック新興企業が自動化、データ分析、遺伝子編集技術により労働力不足を解決する方法を披露した。
カタールのWeb Summitで、AI活用バイオテック企業が希少疾患の創薬・治療における労働力不足を自動化とデータ駆動型アプローチで解決する取り組みを発表した。